2017年4月Science期刊不得不看的亮点数据分析

2017年4年末29日/生物谷BIOON/--4中旬就此结束了，4中旬Science医学期刊又有哪些令人惊叹研究成果很多人学习呢？小编回应同步进行了整理，与各位分享。1.Science：基于CRISPR/Cas13a的临床平台可验证任何RNA小分子，孔径缩减一百万倍doi:10.1126/science.aa321

在一项在此之后研究成果中所，来自美国哈佛私立大学-加州大学伯克利分校巴罗研究成果所（下述又称巴罗研究成果所）、加州大学伯克利分校麦戈文脑研究成果所、加州大学伯克利分校医学建设工程与自然科学研究成果所、哈佛私立大学奥尼尔生物范本建设工程研究成果所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）的研究成果职员将一种依赖性RNA（而不是DNA）的CRISPR就其蛋白（即Cas13a）改造为一种更快的、大众化的和很整体嗅觉的临床工具箱，从而有潜力引发研究成果和全球公共卫生变革。就其研究成果结果于2017年4年末13日Skype登载在Science医学期刊上，文章标对联为“Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/C2c2”。在这项研究成果中所，巴罗研究成果所成员Feng Zhang、Jim Collins、Deb Hung、Aviv Regev和Pardis Sabeti描绘了这种依赖性RNA的CRISPR就其蛋白如何被用作一种很整体嗅觉的验证器--都能指示最少至一个靶RNA或DNA小分子的发挥作用。文章第一作者Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg将这种在此之后工具箱称为“SHERLOCK（Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing）”；这种很高效率不太可能有朝一日被用来应对细菌株性和微生物性营养不良发动、监控药物耐药性和验证白血病。在2016年6年末，Zhang和他的合作关亦同者们首次描绘了这种依赖性RNA的CRISPR就其蛋白（以后称做C2c2，从前称做Cas13a），而且都能经编程后接合微生物肝细胞中所的特定RNA氨基酸（Science, Published online:02 Jun 2016, doi:10.1126/science.aaf5573）。无论如何大致相同于依赖性DNA的CRISPR就其蛋白（如Cas9和Cpf1），Cas13a都能在接合它的靶RNA之后持续保持活性，而且不太可能观感出有不加一区别的接合活性，而且在一亦同列称做“外加接合（collateral cleage）”的作用当中所，继续接合其他的非靶RNA。在其登载的文章和申劝的专利中所，该工作团队描绘了这个CRISPR子亦同统的广泛生物很高效率应用，包括将它的RNA接合和外加接合活性换用基础研究成果、临床和治疗。在这项在此之后研究成果中所，这种SHERLOCK方式的孔径缩减了一百万倍。这种缩减是由于Zhang工作团队和巴罗研究成果所成员Jim Collins合作关亦同开展研究成果获得的结果。Collins以后曾一度以来在研究成果寨卡细菌株的临床方式（Cell, 19 May 2016, doi:10.1016/j.cell.2016.04.059）。在2014年，Collins和他在奥尼尔生物范本建设工程研究成果所的工作团队整合出有一种更快的基于合成纸的埃博拉细菌株试验方式，该方式所换用的试剂都能在室温下运输和储存。他们随后对这种试验子亦同统同步进行更改来验证寨卡细菌株，并且断定他们都能通过重从新加入低水平热量来提很高RNA在所发品中所的浓度来提很高这种子亦同统的验证孔径。 通过一起合作关亦同，Zhang工作团队和Collins工作团队都能换用一种无论如何大致相同的依赖环境温度的逐次每一次来提很高他们的试验所发品中所的DNA或RNA水平。一旦这种水平缩减，他们透过第二个逐次步骤将DNA转化时为RNA，从而使得他们将这种依赖性RNA 的CRISPR工具箱的孔径缩减了一百万倍，而且这种工具箱都能在几乎任何环境污染下换用。 另外，这种CRISPR工具箱还包括一种RNA份文件小分子。当该份文件小分子被接合时，它不太可能会发出有发射光谱。当Cas13a验证到靶RNA氨基酸时，它的无一区分的RNA蛋白活性（即外加接合活性）也不太可能会接合这种RNA份文件小分子，从而释放可验证到的发射光谱路径。2.Science：挖掘出有一类在此之后飞龙细菌株可携带着有史以来将近的细胞内译者就其蛋白质doi:10.1126/science.aal4657; doi:10.1126/science.356.6333.15细菌株在地球上广泛地发挥作用。据估计，它们的总数是1031，是该地球人上微生物总数的10倍，而且这一二进制比太阳亦同中所的伴星总数还要多。飞龙细菌株（giant virus）的 特质具备在在大的蛋白质组和细菌株颗粒（围攻着细菌株的基因突变物质）。它们都能UTF-几种潜在地投身于细胞内催化时反应的蛋白质，这一独具的特质已让人们针对它们的追溯设想有无论如何大致相同的假说。不过， 在挖掘出有四组在此之后具备比以后存留的任何其他细菌株格外加原始的译者复合体蛋白质的飞龙细菌株之后，来自美国能源部联合蛋白质组研究成果所（JGI）、国家卫生研究成果院（NIH）、柏克莱加州大学（CalTech）和 奥地利布拉格私立大学的研究成果职员指出有这组飞龙细菌株（称做Klosneuvirus）显着地缩减了我们对细菌株灵长类的表达出来。就其研究成果结果登载在2017年4年末7日的Science医学期刊上，文章标对联为“Giant viruses with an expanded complement of translation system components”。据假设，Klosneuvirus的宿主是原生生物（单肝细胞真核细胞微生物），尽管在世界上它们对原生生物的密切相关仍不可信，但是它们被指出有对这些有助调控地球上的生物地质化时学循环的原生生物 造就着决定性的影响。化时学家们针对飞龙细菌株追溯设想有两种灵长类假设。一种假设指出有飞龙细菌株由一种古老的肝细胞（ 不太可能是来自灭绝的生物第四可定义的一种肝细胞，现有的生物归入是三可定义子亦同统：古生细菌、微生物和真核细胞生物）灵长类而来。另一种假设指出有飞龙细菌株追溯自更大的细菌株。乍看之下，飞龙细菌株Klosneuvirus中所的这套“肝细胞”蛋白质看来具备一种大致相同的追溯，但是当详细地数据分析这些蛋白质时，这些研究成果职员推论到它们来自无论如何大致相同的宿主。从他们借助于出有的灵长类树来看，他们说明了这些蛋白质是这组飞龙细菌株在它们的无论如何大致相同灵长类收尾迅速得到的。这些来自Klosneuvirus的蛋白质成分19种须要（须要将近有20种）依赖性的氨酰-tRNA蛋白，20多种tRNA、一亦同列译者表征和tRNA润色蛋白。这对所有细菌株（包括以后存留的飞龙细菌株）而言，这是一项史无在此之前例的挖掘出有。他们挖掘出有这组Klosneuvirus飞龙细菌株来自一种在此之后细菌株大家族。飞龙细菌株Mimivirus也属于这个细菌株大家族。3.Science：当进食稀缺时，微生物交替得到食用时之间doi:10.1126/science.aah4204尽管几十年来，无论如何大致相同所有者在异国目的地拆分造访公寓在金融业的资料库技术曾一度以来较为流行起来，但是，在一项在此之后研究成果中所，来自美国加州私立大学布宜诺斯艾利斯分校和西班牙马克·安东尼法布拉私立大学的研究成果职员挖掘出有微生物细菌群几百万年以来曾一度以来都在换用十分相似的思路。就其研究成果职员于2017年4年末6日Skype登载在Science医学期刊上，文章标对联为“Coupling between distant biofilms and emergence of nutrient time-sharing”。文章通信作者为加州私立大学布宜诺斯艾利斯分校小分子生物学家Gürol Süel。在这项研究成果中所，这些研究成果职员想要知道当进食变得稀缺时，竞争性的微生物细菌群不太可能不太可能会做些什么。他们挖掘出有当面临着有限营养物时，微生物将不太可能会回避一种优雅的即刻（timesharing）思路：无论如何大致相同的微生物细菌替得到食用时之间从而使得食用效率最大者化时。4.Science：透过DART方式运到口服到特定的LTP 将会治疗帕金森病doi:10.1126/science.aaj2161口服是研究成果LTP之间相连的工具箱，而且继续已是神经亦同统子亦同统营养不良的主流疗法。但是在这两种情形下，一种主要的更再进一步在于口服影响所有各种类型的LTP，这就使得研究成果LTP中所的肝细胞受体如何在原始的脑部中所造就作用和对它们的配置如何都能引发临床益处和副作用复杂化时。LTP是LTP之间在特性上频发密切联亦同的部位，也是的资料库引导的关键部位。一种称做DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）的亦同统性不太可能克服了这些限制。DART是由来自美国杜克私立大学和霍华德-休斯医学研究成果所的研究成果职员整合出有来的。它首次让研究成果职员有机不太可能会试验当一种口服专门依赖性一种肝细胞各种类型时不太可能会频发什么。在首次研究成果中所，DART概述出有帕金森病方式也肠道中所的行动困难如何由AMPA受体（AMPA receptor, AMPAR）操控。AMPAR是一种LTP细胞内，都能让LTP接受脑部中所其他LTP更快见到的路径。这些结果概述出有为何近期一种AMPAR截断口服的临床试验失败了，并且缺少一种亦同统性换用这种口服。就其研究成果结果于2017年4年末7日Skype登载在Science医学期刊上，文章标对联为“Deconstructing behioral neuropharmacology with cellular specificity”。DART的工作组态是对一种特定各种类型的肝细胞同步进行蛋白质编程，使之表达来自微生物的一种持久性的蛋白HaloTag。这种蛋白除了表达在肝细胞微小上什么事都不不太可能会做。这并未什么问对联，然而，当研究成果职员注射一种AMPAR截断口服时，事就不一所发了：HaloTag捕获这种口服并将它黏附在特定肝细胞的微小上。研究成果职员注射如此低剂量的口服以至于它不不太可能会影响其他的肝细胞。不过，鉴于这种运到如此很高效，这种口服被蛋白HaloTag标识的肝细胞微小所捕获，并且经过几分钟的堆积，它的浓度比其他任何地方很高100～1000倍。在透过帕金森病方式也肠道开展的实验中所，Tadross和合作关亦同者们将这种HaloTag黏附到在连续性神经亦同统节（脑部中所复杂社会活动操控的一区可定义）中所挖掘出有的两种LTP上。一种LTP是D1LTP，被指出有发送“社会活动”程序。另一种LTP是D2LTP，被指出有造就着相反的作用，缺少阻挡社会活动的程序。透过DART方式，Tadross将一种AMPAR截断口服仅运到到D1LTP、仅运到到D2LTP，或者同时运到到D1LTP和D2LTP。当同时运到到这两种LTP时，这种口服仅改善社会活动特性障碍的几种因素中所的一种，这相符反映了很多人注意的一项化时学物质临床试验获得的乏善可陈的结果。Tadross工作团队随后挖掘出有将这种口服仅运到到D1LTP中所不不太可能会转化时成任何效果。然而，令人吃惊的是，当将这种口服仅运到到D2LTP中所时，这些帕金森病方式也肠道的社会活动变得格外加时有和格外加更快，换言之，格外加相似于正常肠道。尽管这种口服阻挡LTP接受某些见到的路径，但是它并不无论如何关闭这些LTP。这种细微差别对一小群具备两种突出有放电方式的D2LTP是值得注意关键的。透过DART方式，社会活动特性障碍的这些因素都能独自地加以操纵，从而缺少首个证据断定帕金森病的社会活动特性障碍是由D2LTP中所基于AMPAR的放电因素引起的。5.Science：决定性突破！利单肝细胞DNA概述免疫肝细胞再生之谜doi:10.1126/science.aah4115在一项在此之后研究成果中所，来自欧洲生物的资料库研究成果所（EMBL-EBI）、法国剑桥私立大学、福尔科姆基金不太可能会桑格研究成果所和法国白血病研究成果所（CRUK-CI）的研究成果职员针对免疫子亦同统为何随着年龄的缩减而向西移动发挥作用的曾一度疑问设想有在此之后认识。他们的挖掘出有指出相比于年轻组织起来中所的免疫肝细胞，再生组织起来中所的免疫肝细胞不够协作，并且观感出有格外多的蛋白质表达推移。就其研究成果结果登载在2017年3年末31日的Science医学期刊上。我们的人经历与再生相伴随的特性迅速下降，但是是什么简单地引发这种下降？它为何在人体内无论如何大致相同部分以无论如何大致相同的社会活动速度频发？为了寻找答案，化时学家们需要在小分子水平上概述每个组织起来中所的所有再生组态。举例来说的这项研究成果着重关注免疫组织起来，值得注意是CD4+ T肝细胞。随着免疫子亦同统再生，因在世界上还不可信的原因，它对感染作出有的免疫反应向西移动了。化时学家之间的一个曾一度的疑问围绕着两个决定性的假设：这种可用性的向西移动是肝细胞稳定性增加引发的；这种可用性的向西移动或许肝细胞之间不够协作。为了解决这个疑问，化时学家们研究成果了很多无论如何大致相同的肝细胞各种类型，数据分析了“平均的”蛋白质表达谱。举例来说的这项研究成果透过很实时的单肝细胞DNA很高效率针对肝细胞之间差别与再生之间如何就其联缺少在此之后认识。这些研究成果职员对年轻肠道和年老肠道人体内的初始CD4+ T肝细胞和梦境CD4+ T肝细胞在酪氨酸椭圆形态和未酪氨酸椭圆形态下的RNA同步进行DNA。他们的挖掘出有相对来说地指出协作不够是T肝细胞再生引发的免疫稳定性受损的关键因素。以后的研究成果已断定在年轻的两栖动物人体内，免疫酪氨酸引发严谨调控的蛋白质表达。这项研究成果再进一步概述出有这种酪氨酸引发肝细胞之间差别增加。再生缩减两个肠道葡萄小团体之间的蛋白质表达表型和它们的无论如何大致相同免疫肝细胞各种类型之间的蛋白质表达表型。这若有着缩减的肝细胞之间核糖体差别不太可能是大多数灵长类组织起来的一种再生特质。6.Science：为何每个人的长相都不一所发？看化时学家如何解释doi:10.1126/science.aal2913然在每个化时学物质内操控外貌转变成的蛋白质都大致大致相同，但每一张面孔都是独一无二的。Filippo Rijli和他的研究成果工作团队挖掘出有了都能调控面部形态转变成的微小基因突变学组态。在晚期胚胎每一次中所，转变成无论如何大致相同面部构件的神经亦同统突起肝细胞都能维持染色体的可塑性，所有投身于其中所的蛋白质都持续保持稳定匆忙椭圆形态来应答渐进路径。一旦肝细胞暴露于环境污染路径，神经亦同统突起肝细胞的蛋白质就不太可能会从匆忙椭圆形态换成活跃椭圆形态，游离方位依赖性的核糖体程序，来转变成下巴、颧骨和额头等构件。到目在此之前为止，虽然化时学家们仍未知道神经亦同统突起肝细胞下一场匆忙应答渐进路径，游离方位依赖性的核糖体程序，但还不可信这些肝细胞如何通过迁离维持可塑性。Filippo Rijli和他的研究成果组仍未解释了对染色体构件的微小基因突变调控如何影响了这一每一次。在这项登载在International学术医学期刊Science上的从新研究成果中所，他们描绘了一种特定的染色质构件，神经亦同统突起肝细胞不太可能会在核糖体水平下一场匆忙直到迁离结束，因此维持转变成各种无论如何大致相同面部电路的潜能，与它们最终的方位毫无关亦同。研究成果职员挖掘出有一旦神经亦同统突起肝细胞转交到特定的环境污染路径就不太可能会丧失血清素的H3K27me3标识，开始方位依赖性核糖体程序。除此之外，研究成果职员还挖掘出有染色质椭圆形态受到Ezh2的调控，Ezh2都能向H3K27上添加羧酸基团。7.Science：“梦境碎片”是真的吗？doi:10.1126/science.aam6808半个多世纪以来，神经亦同统学家们曾一度以来以为曾一度梦境是由于多个短期梦境储存起来转变成的。而很多人注意一项对梦境转变成的神经亦同统回路的研究成果则指出这一说法有不太可能是歪的，因为两种各种类型的梦境（曾一度与短期）都能同时转化时成。这项研究成果是由来自MIT的生物学家们做出有。他们简介了在此之后标识一般来说“梦境”肝细胞的手段，并格外再进一步地强制性使肠道对特定的梦境作出有反应，并且拉出了曾一度与短期梦境的相连。为了研究成果肠道梦境转变成的组态，生物学家们用这一方式标识了鲎一区的梦境类肝细胞，仍未另外一类对恐惧反应有调控作用的一区可定义-蜂蜜连续性侧核。之后，生物学家们给肠道施加一个“恐惧”的诱发，之后，生物学家们挖掘出有肠道仍未开始转变成就其的梦境网络，而且同时频发在鲎一区以及在此之前视网膜层一区可定义。两周之后，生物学家们再次给肠道以大致相同的诱发。结果显示，虽然都能通过光线诱发强制性地引导肠道鲎一区的肝细胞活化时，但肠道本身仍未不依赖鲎一区肝细胞同步进行梦境的储存，而负责“曾一度梦境”的在此之前视网膜层一区可定义则都能被天然地酪氨酸。就其研究成果登载在《science》Magazine上。8.Science：化时学家整合出有效率相对来说很高于其它方式的从新型全蛋白质组逐次方式doi:10.1126/science.aak9787近日，登载在InternationalMagazineScience上的一项研究成果份文件中所，来自哈佛私立大学的研究成果职员通过研究成果整合出有了一种从新型的全蛋白质组逐次方式，这种方式很高于举例来说换用的其它蛋白质组逐次方式；在这项研究成果份文件中所，生物学家对这项很高效率同步进行了描绘，同时阐明了这项很高效率如何换用量度生物肝细胞暴露紫外很高能量后所出有现的单核酸变动。随着化时学家们急剧无论如何深入表达出来机体的蛋白质组，从新型的研究成果工具箱也在急剧诞生，其中所一种研究成果就是探究生物机体近乎一所发的肝细胞之间的差别，比如胚胎胚胎肝细胞等，每个肝细胞都有自身独具的蛋白质组，甚至在大致相同的生物中所都是这种情况；在此之后研究成果中所，生物学家整合出有了都能高频率肝细胞之间差别的工具箱，这不仅都能鼓励格外好地表达出来蛋白质组工作的原理，还具备一定的实际应用；其中所生物学家就整合了一种取名为MALBAC的工具箱来研究成果并且量度单一肝细胞之间的基因突变变动，其都能在体外胚胎中所对胚胎胚胎同步进行筛查，但生物学家指出有，这种很高效率一般来说也受限于等位蛋白质的丢失，而这常常不太可能会限制他们了解单核酸突变的每一次。这项研究成果中所，研究成果职员挖掘出有了一种亦同统性来改善MALBAC工具箱，这种SP的工具箱取名为LIANTI（Linear Amplification via Transposon Insertion，通过插入质体来付诸线性逐次），该工具箱备千个碱基的分辨率。LIANTI都能通过透过生物学家所设计的质体来破碎肝细胞基因突变物质，质体就是一种一般来说的DNA片段，其都能变动在蛋白质组中所的启动子，这种从新型工具箱备19个脱氧核糖核酸长的质体相辅相成启动子以及双螺旋的T7组蛋白环椭圆形构件，质体都能为该工具箱可携带一般来说的其中所自，而组蛋白就都能用来对下游的DNA同步进行逐次，从而转化时成出有换用DNA的小学馆，晚期研究成果结果指出，这种工具箱很高于目在此之前生物学家所换用的工具箱。9.Science破天荒！化时学家挖掘出有了5种从新型体内免疫肝细胞！doi:10.1126/science.aah4573化时学家们仍未挖掘出有了人免疫子亦同统中所的几种从新型免疫肝细胞。这些肝细胞是称做皮质椭圆形肝细胞和单核肝细胞的体内白肝细胞中所的信和群。研究成果职员挖掘出有了两种在此之后皮质椭圆形肝细胞亚群及两种在此之后单核肝细胞亚群，他们还挖掘出有了一种在此之后皮质椭圆形肝细胞在此之前体肝细胞，就其研究成果成果近日登载在Science上。来自Broad及其他部门的研究成果职员换用一种叫做单肝细胞蛋白质组学的很高效率数据分析了人血肝细胞的蛋白质表达方式也。在此之后，无论如何大致相同的免疫肝细胞仍未被研究成果过，并根据它们微小的细胞内同步进行归入。这项从新很高效率则格外稳固，都能概述旧很高效率无法挖掘出有的罕见肝细胞各种类型。皮质椭圆形肝细胞微小不太可能会呈递一种叫做抗原的小分子。这些小分子不太可能会被T肝细胞识别，随后T肝细胞不太可能会启动免疫反应。而单核肝细胞是最大者的体内白肝细胞，都能胚胎已是负责小肠时肝细胞碎片的飞龙噬肝细胞。10.Science：破天荒！化时学家透过干肝细胞首次整合出有“人工肠道胚胎胚胎”doi:10.1126/science.aal1810; doi:10.1126/science.aan1495近日，来自剑桥私立大学的化时学家透过两种各种类型的干肝细胞以及3D把手，失败在基质中所生产出有了一种十分相似肠道胚胎胚胎的构件，就其研究成果登载于InternationalMagazineScience上。表达出来脊椎两栖动物的晚期收尾曾一度以来是科 学家们并不不感兴趣的的资料库技术，因为其都能鼓励解释为何有超过三分之二的生物胎儿不太可能会频发失败。在此之后研究成果职员仅透过胚胎胚胎干肝细胞来想法生产出有胚胎胚胎所发构件只获得了有限的失败，这是因为晚期的脊椎两栖动物需要无论如何大致相同各种类型的肝细胞之间互相协调完成；然而在本文研究成果中所，研究成果职员透过基因突变润色 化时的肠道ESCs和TSCs，相辅相成取名为肝细胞外基质的3D构件把手，整合出有了一种都能同步进行自我拼装的构件，同时这种构件的胚胎以及架构并不典型自然胚胎胚胎的椭圆形态。生物学家Magdalena Zernicka- Goetz大学教授说道，胚胎胚胎和胚外肝细胞不太可能会开始彼此交流，并且拼装已是和胚胎胚胎并不相似的构件，在研究成果中所我们挖掘出有两种各种类型的干肝细胞之间发挥作用相对来说的交流，从某种程度上来讲，这些肝细胞都能告诉彼 此胚胎胚胎都能开始胚胎的地方。无论如何大致相同各种类型的干肝细胞之间的相互作用对于脊椎两栖动物并不关键，但需要指出有的是，本文研究成果中所生物学家挖掘出有两类干肝细胞（ESCs和TSCs）可以真正地互相引导，如果未这种伙伴关亦同，胚胎胚胎形椭圆形的正 确胚胎、转变成以及关键生物学组态的活性也许就不不太可能会适当地频发。将这种“人工胚胎胚胎”比喻为一种正常胚胎的胚胎胚胎构件，生物学家就都能挖掘出有这种“人工胚胎胚胎”的胚胎遵循着正常的方式也来同步进行 自我拼装。 Zernicka-Goetz说道，他们所整合的很高效率都能作出贡献胚泡在体外植入收尾同步进行胚胎，从而就都能鼓励研究成果职员首次对胚胎后13天的生物脊椎两栖动物的关键收尾同步进行数据分析，而且这种最在此之后胚胎收尾 都能鼓励克服生物胚胎胚胎研究成果的主要屏障，即胚胎胚胎的短缺，举例来说研究成果职员主要是通过人工胚胎门诊所缺少的卵肝细胞胚胎后的胚胎胚胎同步进行研究成果。生物学家Andrew Chisholm表示，我们在基质中所首次整合出有了人工肠道胚胎胚胎，这对于我们研究成果灵长类胚胎的最晚期收尾也许缺少了一定的研究成果涂料，同步进行各个领可定义研究成果对于我们解决很多研究成果难 对联，阐明生物胚胎的关键每一次，以及表达出来婴儿在母体环境污染中所频发缺陷甚至死亡的原因并不关键。11.Science：自学习式人工智能可协助假设心脏病发作doi:10.1126/science.aal1058即使内科医生有很多工具箱可以假设病征的健康，但是他们仍不太可能会告诉你这些工具箱足以不能应对化时学物质的复杂性。而心脏病发作就值得注意很多人注意。现在，化时学家仍未指出，自我学习式计算机程序欧拉规格医疗大方向付诸格外好的稳定性，显着提很高假设率。如果推广开来，这项亦同统性每年可挽救数千甚至数百万的生命。在一项从新研究成果中所，Weng 和其合作关亦同者对比了 ACC/AHA 大方向和 4 个数据数据分析算法：随机森林（random forest）、logistic 回归（logistic regression）、分量提升（gradient boosting）以及专家亦同统（neural networks）。为了在未生物指示的情况下得出有假设工具箱，所有这 4 项很高效率数据分析了大量统计数据，被数据分析的统计数据来自法国 378256 名病征的电子医疗记录下来，目标是在与心血管营养不良有关的记录下来之中所解决问题有发病方式也。首先，人工智能（AI）算法必须自我培训。模型换用 78% 的统计数据（有约 295267 条记录下来）来侦查方式也并借助于它们自己的内部＂大方向〃。然后换用剩余的记录下来对自己同步进行试验。在换用 2005 年的可用记录下来统计数据后，子亦同统能假设在未来十年内哪些病征不太可能会首次频发心脑血管营养不良，然后再换用 2015 年的记录下来检查假设结果。与 ACC/AHA 大方向无论如何大致相同，数据数据分析方式可顾虑超过 22 个的特质，包括人种、关节炎和肾脏营养不良等。所有 4 种人工智能方式的观感都很高于 ACC/AHA 大方向。我们换用 AUC（其中所 1.0 表示 100% 的简单度）的人口统计量，ACC/AHA 大方向达到 0.728，而 4 种人工智能方式的简单度在 0.745 到 0.764 之间，Weng 的工作团队这个年末在 PLOS ONE 份文件了这一成果。不歪的专家亦同统方式的简单与测量不仅比 ACC/AHA 大方向多出有 7.6%，同时还增加了 1.6% 的歪误预警。在大有约有 83000 条记录下来的试验所发本中所，这相当于多挽救了 355 参赛权外的病征。Weng 说，这是因为预警通常就不太可能会引发病征通过服用增大；大的口服或变动饮食同步进行防治。（生物谷 Bioon.com）本文亦同生物谷原创编译整理，欢迎个人登出，其网站刊文劝注明来源“生物谷”，商业授权劝密切联亦同我们 。格外多资料库劝订阅 生物谷 app.就其从新闻阅读：2017年3年末Science医学期刊不得不看的令人惊叹研究成果