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通过与诊断年前数据集分析管理机构合作进一步提高医药创新

诊断年前动物实验数据集分析里面的GLP规范及其占有优势

妇科及心血管的产品制造里面功用性动物试验性新设计

如何新设计差分的遗传学测试者项目-国家标准GBT16886与共通的一些差别

英美两国FDA的510(k)和PMA简述及送交方针

东欧医药法律条文更加新

医药欧元区CE证书里面的诊断性及诊断分析

东欧对IVD送交的法律条文及诊断尽快

欧元区和英美两国医药法律条文对诊断数据集尽快

通过各种因素分析方法将医药快速理论上得推向的产品

从生物学安全性取向选择用做医药的工艺

根据ISO或EN标准的包装和未成熟解析测试者与建筑施工

GMP/QSR – 如何应付英美两国FDA工作人员检查

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