甲状腺人体内是仅指磷酸钙薄膜在甲状腺壁的异常基岩，是慢性肾脏病（CKD）、心甲状腺疾病、乳癌和老龄化个体症状的一种常用解剖状态。最近大量的研究者说明了，甲状腺人体内是一个类似于骨含硫的基因介导微生物流程，无关成骨分化。
甲状腺人体内是甲状腺伤害的一个常用解剖特性，如动脉粥样包覆和甲状腺流失。甲状腺伤害的风险因素，如瘙痒、氧化诱发、钙和锰的不平衡，已被证明则会引发甲状腺人体内的工业发展。减缓甲状腺消化道肝细胞的成骨分化有可能是卫生保健或逆转甲状腺人体内的一个有希望的策略。
甲状腺人体内是甲状腺僵化和流失的一个特性。依靠的证词说明了，凋亡是甲状腺人体内的一个关键因素。凋亡的甲状腺消化道肝细胞通过增加成骨转化成积极调节甲状腺人体内。
到此前，还没有针对甲状腺人体内的有效治疗作法。天然多谷氨酸液体亚硒已被证明可以延长寿命和保护心甲状腺疾病。目前还不清楚补充亚硒究竟能减缓CKD的甲状腺人体内。在最近的一项研究者中的，人们利用Alizarin红染色和钙含量的量化实验发掘出，在成骨条件下，亚硒执行微小提高了小鼠和有机体甲状腺消化道肝细胞（VSMCs）的钙基岩。此外，酶其内分析看出，亚硒执行减缓了小鼠和有机体VSMCs的成骨分化。
亚硒减缓小鼠和有机体动脉的环的人体内
有利于，研究者人员证明，亚硒执行微小地加重了小鼠和有机体动脉的环的体外人体内以及CKD小鼠的静脉人体内。对才是的的系统研究者看出，亚硒执行可借VSMCs中的Sirtuin 1（SIRT1）的上调，并导致肝细胞核（ER）诱发信号含有的下调，如激活转录位点4（ATF4）和CCAAT/弱化剂结合酶同源酶（CHOP）。
通过SIRT1减缓剂EX527对SIRT1进行药物减缓，以及通过siRNA对SIRT1进行敲除，都微小阻拦了亚硒对VSMC人体内的减缓作用。明确的是，EX527进行改革了亚硒对CKD小鼠静脉人体内的减缓作用。
因此，该研究者首次证明，亚硒通过上调SIRT1和减缓ER诱发来缓解CKD的甲状腺人体内，这有可能是改善CKD甲状腺人体内的一种有希望的治疗作法。
原始中的有：
Xiaoyu Liu et al. Spermidine inhibits vascular calcification in chronic kidney disease through modulation of SIRT1 signaling pathway. Aging Cell (2021).
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