成年实为两性畸形
目前，性别畸形的归入主要依据遗传、生物裂解、内膜生长发育及等位基因、染色质的检查等因亦同来慎重考虑。成年实为两性畸形指症状本身是成年，内膜只有阴囊，其躯干变化很大，可以体现为男人，具有实质上或不实质上的男人生殖系统，外阴呈圆形男人型，其核型为46，XY。按其病因实质上相同，又分别为阴囊男人化性疾病，性激亦同代谢精神上，5a-核糖及孕期用则有雄性激亦同类药物等因亦同所引起的成年实为两性畸形。
（一）阴囊男人化性疾病
在成年实为两性畸形中所，阴囊男人化性疾病较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris明确指出“阴囊男人化”一词延用，近年来有人明确指出为“雄性亦同不敏感性疾病”。
此种病人有阴囊，性等位基因组型为XY，性染色质为阴性。阴囊虽然激亦同雄性激亦同，但由于体细胞无法形成雄性激亦同受体，从而无法使生殖器成年化。本型特征：①症状往往因原发闭经，不孕来诊；②呈圆形男人体形及男人脂肪特有种，有男人习性；③有也就是说的男人，但乳腺其组织不及，再加小或也就是说；④皮肤上及稀疏或缺如；⑤有男人躯干，小生长发育不良，生长发育也就是说或细小，呈圆形有心上皮细胞；⑥男人内生殖器缺如或生长脊柱；⑦内膜为未降之阴囊，其组织形态与阴囊相似。
阴囊男人化可分别为实质上性阴囊男人化及不实质上性阴囊男人化。前者有也就是说的男人外阴，阴囊位于后背及大，呈圆形有心端，青春期生长发育，及皮肤上稀不及。不实质上性阴囊男人化病人的躯干性别难辨，其体现为肥大，阴囊融合，在青春期生长发育，有皮肤上及。
（二）性激亦同裂解精神上
在性激亦同裂解全过程中所，实质上相同的激酶缺失在实质上相同阶段导致实质上相同的代谢紊乱和精神上，从而引起生殖器官实质上相同程度的分立异常，从实质上相同程度成年化到浮现男人躯干。如17，22-碳链激酶缺失型及17β—核糖缺失。症状一般胸部修长，呈圆形剥去身形，不生长发育。在后背或阴囊内触及到生长发育欠佳的阴囊其组织，多伴有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—核糖缺失
这种症状，多体现为成年生殖器生长脊柱。由于靶器官部位的5a-核糖缺失，无法将性激亦同转化为双氢性激亦同。不生长发育，躯干分立不全，这是一种常等位基因遗传基因。
（四）抗中所肾旁管激亦同缺乏
中所肾管生长发育也就是说、中所肾旁管错位不实质上。临床体现为成年，但成年生殖系统不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可浮现生长脊柱的子宫和输卵管。
成年实为两性畸形，执行上应着眼于性别同样和内膜执行两个方面。经必需执行后，一般难以始终保持生育能力。故我们认为性别的执行上尽量使其向男人方向发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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